心衰不仅仅是心脏自身的问题，也是一种涉及全身各个组织器官的全身性疾病。即使是急性心衰的抢救，也必须同时兼顾心脑肾的保护、腹腔脏器的保护、肺功能以及氧代谢动力学的改善。急性心衰的治疗应该是随病因、病机和病情而变的多种药物精准联合的复杂治疗过程。与慢性心功能衰竭患者的治疗方案不同，没有哪一种药物或哪一种治疗方案适用于每一位急性心衰患者的抢救。
河北医科大学任雷鸣教授进一步强调，慢性心衰是各种心血管系统疾病发展的终末阶段，而临床急性心衰的大部分患者又属于慢性心衰的失代偿期。近年来β受体阻滞剂从慢性心衰的禁忌证到标准治疗的巨大变化，使其成为慢性心衰患者的常规用药而长期服用。这一巨大变化，也为临床急性心衰（慢性心衰失代偿期）的抢救提出了新课题。因此，磷酸二酯酶Ⅲ（PDE3）抑制剂作为非儿茶酚胺类强心药在抢救急性心衰中的地位需要重新认识。特别是，作为新一代PDE3抑制剂的奥普力农，凸显强心与扩血管的平衡优势以及全身抗炎与器官保护的作用特点，成为挽救生命的新选择。最近，随着奥普力农纳入医保以及大幅度降价带来更惠民的价格，让更多的患者可以用得起药，让更多的医生可以挽救回更多条心衰患者的生命。咪唑并杂环：小结构大作用
磷酸二酯酶Ⅲ（PDE3）抑制剂作为强心药用于心衰的治疗，已有多年历史。从第一代氨吡酮（氨力农），到第二代甲氰吡酮（米力农）到新一代的甲氰吡酮+咪唑并杂环（奥普力农）的双活性结构，经历了三代化学结构的升级变迁；新的化学结构使得奥普力农对PDE3的选择性更高，靶点的抑制活性更强，临床用药剂量更低。“药物品质的提升，主要归功于奥普力农化学结构中增加的咪唑并杂环。”任雷鸣教授表示，研究证实相对于PDE1，奥普力农对PDE3的选择性是米力农的5倍，是氨力农的7倍；咪唑并杂环本身已被国内外学者确认为一种新的优异的药物先导骨架，具有突出的生物活性。咪唑并杂环结构还涉及到解热镇痛抗炎药、抗溃疡药和镇静催眠药等类药物的生物活性。PDE3与强心扩血管
非β受体机制的新机遇
强心作用机制奥普力农抑制心肌细胞的PDE3，使细胞内cAMP浓度升高，活化蛋白激酶Ａ，进而激活细胞膜电压依赖性钙离子通道，促进细胞外钙离子内流并触发细胞内钙离子释放，最终导致细胞内钙离子浓度升高，心肌收缩力增强。扩血管作用机制奥普力农抑制血管平滑肌细胞的PDE3，使细胞内cAMP浓度升高，活化蛋白激酶Ａ。活化的蛋白激酶Ａ一方面抑制α受体偶联的IP3生成，抑制细胞内钙离子释放，导致细胞内钙离子浓度下降；另一方面抑制Ca2+/CaM复合物激活MLCK，最终导致血管扩张，从而降低心脏的前、后负荷。“扩血管兼具强心，是奥普力农的最大特点，使其在治疗急性心衰时脱颖而出。”任教授认为，心衰患者必然伴有交感神经过度兴奋，心脏前后负荷的增加又进一步加重了心衰。只有在扩血管降低心脏前后负荷的基础上，才能更好地发挥药物的强心作用。多年的临床经验表明，奥普力农更适合治疗高前负荷、低心肌收缩力且伴有二尖瓣或主动脉瓣闭锁不全者的心衰，包括β受体阻滞剂应用期间慢性心衰急性发作的患者。特别是对于正在使用β受体阻滞剂的心衰患者，奥普力农治疗作用增强的同时还能减少心律失常不良反应的发生。近年，β受体阻滞剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂、螺内酯，被称为治疗慢性心衰的“金三角”药物，将曾经禁用的β受体阻滞剂提升到重要治疗位置。生理条件下，心肌收缩以及血管平滑肌舒张主要由细胞膜上的β受体调节，去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺等儿茶酚胺类物质通过激动该受体，促进细胞内cAMP生成而发挥强心与扩血管作用。β受体阻滞剂的使用，抑制了cAMP的产生，不利于心肌细胞的收缩和血管平滑肌的舒张。奥普力农能进入心肌和血管平滑肌细胞内部，特异性阻断cAMP的分解代谢通路，导致细胞内cAMP蓄积，从而发挥特有的强心与扩血管作用，因而特别适合于服用β受体阻断剂的慢性心衰急性发作患者。此外，研究显示，奥普力农还具有选择性舒张肾动脉、肾保护和利尿作用；选择性增加脑血流量和脑神经保护作用；全身抗炎与腹腔脏器保护作用；以及舒张支气管平滑肌和改善氧代谢动力学的作用。在一项与多巴胺、氨力农和二丁酰环磷腺苷的对比研究中发现，在等效的强心剂量范围内，奥普力农对心率及血压的影响最小，具有很高的安全性。奥普力农六大优势
助力心衰抢救
抢救心衰疗效更高。新颖的化学结构是提高药物疗效的基石。年，JACC发布了一项回顾性研究的临床数据，在例充血性心衰患者的治疗中，使用奥普力农抢救的患者例，使用米力农的患者77例。研究结果显示，米力农组和奥普力农组的两个终点疗效指标：心脑血管不良事件发生率分别是45.4%和24.1%；心脏病死亡率分别是28.5%和16.5%。研究结论：与米力农相比，奥普力农组的心脑血管不良事件发生率和心脏病死亡率分别进一步下降了47%和42%。临床用药更安全。美国学者曾在CIRCULATION刊载了一项名择期心脏手术的临床研究，发现围术期使用米力农的患者，术后心房纤颤的发生率是安慰剂对照组的2-4倍。为了评价奥普力农在围术期使用的安全性，年日本学者在CHEST公布了一项例开胸术的回顾性临床研究，研究结果显示围术期使用奥普力农的患者，术后心房纤颤发生率不仅没有升高，反而由对照组的60%降至奥普力农组的10%；同时发现，奥普力农组患者血浆脑钠肽水平、C反应蛋白水平以及血白细胞计数均显著低于对照组；研究人员认为奥普力农降低术后心房纤颤的作用可能与其改善心功能以及全身抗炎作用有关。强心与扩血管的平衡优势更突出。与多巴酚丁胺相比，米力农在保留了强心作用的同时，提升了血管扩张效应，因而PDE3抑制剂获得了inodilator—强心扩血管剂的新名词。有研究数据显示，在同等强心效应的剂量下，米力农扩血管作用是多巴酚丁胺的4倍，而新型PDE3抑制剂奥普力农的扩血管作用是多巴酚丁胺的8倍。特别是，奥普力农对静脉的扩张作用显著大于动脉；日本已将奥普力农列为治疗肺动脉高压的常规用药。一项对比奥普力农与多巴酚丁胺治疗急性左心衰的研究结果表明，二者增加患者心输出量的效果相同，但是奥普力农降低肺动脉楔压的作用更强，是多巴酚丁胺的3.1倍。血氧动力学改善更佳。心衰患者存在血液动力学障碍的同时必然存在全身和各组织器官的缺血缺氧。改善患者的血氧动力学，也是抢救急性心衰时，临床医师应该密切