年2月29日
第13个国际罕见病日如期而至
世界卫生组织将罕见病定义为
患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病
但是，罕见并非少数
据统计，全世界有超过3亿人患有罕见病
这相当于世界第三人口大国的人数
意味着每人中就有5人受到罕见病的影响
罕见病的种类有多种
72%的罕见病是遗传病
70%的遗传性罕见病在儿童时期发病
（以上数据来自rarediseaseday.org）
儿科是识别遗传性罕见病的主要阵地
2月28日周五下午1:30-3:30
我们将进行复儿摩斯病例分享之罕见病专场
7岁女童为何突发咳嗽、发绀、乏力
水肿、少尿又是为何？
发育迟缓是否另有隐情
来玲宇医生将从临床医生视角
体格检查、实验室检查、辅助检查环环相扣
为大家分享一例罕见病患者的故事：
探索心衰的真相
同时我们还邀请了：
内分泌遗传代谢科陆炜医生
分子诊断中心吴冰冰医生
心内科主任刘芳医生
新生儿科周文浩教授
参与专家讨论及线上互动
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