研究方法
在研究中，因急性心衰住院的患者被随机分为两组：恩格列净组（10mg）和安慰剂组（为期90天）。在随机化后及15、30和90天时评估患者的堪萨斯城心肌病调查问卷评分（KCCQ-OSS）。在基线KCCQ-TSS三分位患者中，评估了恩格列净对临床获益主要终点的影响。研究的主要终点为全因死亡、心衰事件和从基线到90天的KCCQ总症状评分差异≥5分的复合终点事件。除此之外，研究还使用重复测量模型分析了随机分组后到90天的TSS、体力活动限制评分（PLS）、生活质量评分（QoL）、临床症状得分（CSS）和KCCQ总评分（OSS）。图1研究设计研究结果
在研究中，共例患者被随机分组，每组例。在基线时，患者的KCCQ-TSS评分总体较低（40.8±24.0分）。研究显示，与安慰剂相比，在整个KCCQ-TSS范围内，进行恩格列净治疗患者的获益更大，且没有治疗异质性，从最低三分位到最高三分位的HR（95%CIs）分别为1.49（1.01-2.20）、1.37（0.94-1.99）和1.48（1.00-2.20），交互P=0.94。最早在研究的第15天便可观察到恩格列净的健康获益，且可持续到90天。在90天时，恩格列净组患者在KCCQTSS、PLS、QoL、CSS和OSS方面的获益均更大，经安慰剂校正后的平均差异（95%CI）分别为4.45（0.32-8.59），p=0.03；4.80（0.00-9.61），p=0.05；4.66（0.32-9.01），p=0.04；4.85（0.77-8.92）；p=0.02和4.40（0.33-8.48），p=0.03。图2恩格列净治疗可改善患者的症状、体力活动限制和生活质量研究表明，无论在基线检查时，患者的症状严重程度如何，在因急性心衰住院的患者中，起始恩格列净治疗均可使患者产生临床获益：改善患者症状、体力活动限制和生活质量。恩格列净的获益在第15天时便已出现，并可持续至90天。信源：