人福医药公告，子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》，琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。此外，宜昌人福LL-50注射液收到《药物临床试验批准通知书》，该药品临床拟用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。
截至年8月1日收盘，人福医药()报收于22.3元，下跌1.37%，换手率2.7%，成交量39.38万手，成交额8.77亿元。8月1日的资金流向数据方面，主力资金净流入.79万元，占总成交额3.72%，游资资金净流出1.01亿元，占总成交额11.52%，散户资金净流入.65万元，占总成交额7.8%。融资融券方面近5日融资净流入.16万，融资余额增加；融券净流入4.54万，融券余额增加。
根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，人福医药（）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点