心力衰竭

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超滤在心衰治疗中有何意义 [复制链接]

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通过超滤(ultrafiltration,UF)可以去除多余液体已经被很多人所熟知。

UF的首次使用可追溯到年:那时,滴灌钳用于校准UF的量。在这项实验中[1],有5名患者在进行了UF的同时还进行了间歇性血液透析(intermittenthemodialysis,iHD),但研究者建议UF也可以用于不需要进行血液透析的患者。从该实验之后,UF在患有其他顽固性水肿状态(如心力衰竭)的患者中的作用已得到充分研究。

目前的假设是,与静脉利尿剂相比,UF可以更有效、更快速地去除多余的钠和水。来自柏斯以色列狄肯尼斯医学中心的LarissaKrüger医生把相关临床试验按照时间顺序进行了总结梳理,发表于RenalFellowNetwork论坛(美国肾脏病学会合作伙伴)。

研究简介

1.RAPID-CHF试验[2]旨在确定慢性心力衰竭患者使用UF的安全性,以及与单独使用利尿剂相比,UF是否可以更快地清除多余体液。

研究者将40例患者分为两组,分别接受利尿剂治疗或UF联合利尿剂治疗,UF组只接受一次8小时治疗。试验的主要终点是24小时患者体重减轻。UF组和纯利尿剂组的平均肌酐值分别为1.6mg/dL和1.8mg/dL。

在24小时时,UF和仅利尿剂组的体重减轻分别为2.5千克和1.8千克,但是这种差异在统计学上并不显着。仅利尿剂组的利尿剂中位剂量为mg,有些学者认为这种剂量过于保守。

试验中有1名UF患者发生了导管相关性感染,但其余患者UF耐受良好、无严重并发症。研究者认为,小样本量限制了检验效能(power)。

2.接下来是UNLOAD试验[3],这项更大的研究招募了名患者。

该试验再次将超滤与单独使用静脉利尿剂进行了比较,但是这次主要终点是48小时后体重减轻和呼吸困难症状改善,安全性终点包括肾功能、电解质和血压的变化。两组的平均肌酐为1.5mg/dL。UF处理一次最多进行8小时。

在最初的48小时后,UF组的体重减轻达5.0千克,仅利尿剂组减轻3.1千克(p=0.)。UF组的90天再次入院率也较低。

关于不良事件,UF组报告了1例与导管相关的感染以及1例发生肾衰竭的患者。在仅利尿剂组中,速尿当量的平均日剂量为mg,也是保守剂量。

3.CARRESS-HF试验[4]的结果并不乐观。

在该试验中,将患者随机分配为仅使用UF或「逐步药物治疗」(即根据需要维持每天3至5升尿量的必要剂量)。超滤速率目标是去除液体ml/h。

最初的计划是将名患者随机分组,但是入组名患者后,由于用UF缺乏获益且观察到过多的不良事件(UF组72%,而药物治疗组为57%;p=0.03)而终止了研究。主要终点是入组96小时后体重和血清肌酐的变化。

研究结果表明,与药物治疗组相比,UF组的肌酐有统计学上的显著恶化,而两组之间的体重变化相似。两组之间的死亡率或再次入院率没有显着差异。

CARRESS-HF的批评者认为,超滤期间预定超滤速率及某些患者可能存在延迟入组(从入院到入组的平均时间为34小时)可能会干扰研究结果。同时,在该试验中,患者的初始肌酐(2.0mg/dL)比以前的研究更高。

4.为了解决这些试验设计瑕疵,AVOID-HF试验[5]比较了可调节的超滤速率与利尿剂治疗的疗效和安全性。

该研究计划招募名患者,并在入院的前24小时内进行随机化来解决该问题。

主要结局指标是患者出院后90天内发生心衰事件。由于入选速度慢于预期,最终只有例患者,研究提前终止。试验结果显示,UF组无心衰事件的时间更长,但趋势并不明显。此外,与利尿剂组相比,UF组中与治疗有关的严重不良事件更多。

总结

综上,目前可获得的数据表明,在没有难治性容量超负荷、晚期肾功能衰竭或其他透析指征的患者中,使用超滤作为容量管理策略的风险可能大于收益。对于这些风险较低的患者,利尿剂似乎更安全。

但目前未解决的问题是,如何最好地管理较高风险的患者,以及早期透析是否由于加强心脏护理和药物治疗。基于上述循证依据,美国心脏病学院不建议使用UF作为心力衰竭的一线治疗。

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