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慢性射血分数降低的心力衰竭如何规范治疗最 [复制链接]

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射血分数降低的心衰(HFrEF)是慢性心衰的常见类型。长期规范的药物治疗是慢性心衰的基石,也是重点。近期发布的《心力衰竭合理用药指南(第2版)》[1]中对HFrEF的规范用药给出了最新的指导意见。

慢性射血分数降低的心力衰竭的药物治疗

药物治疗的目标是改善临床症状,提高生活质量,预防或逆转心脏重构,降低再住院率和病死率。心衰不同的阶段,其治疗策略不同。首先,我们先来看一下心衰发生及发展的4个阶段。

由A阶段至D阶段的治疗策略分别为

(1)A阶段:

主要针对心衰危险因素治疗。

包括:①控制血压、血脂、血糖、肥胖等,戒烟限酒,规律运动;②避免心脏毒性药物;③药物:ACEI或ARB。

(2)B阶段:

主要是预防及改善心室重构、预防心衰症状。

①继续A阶段的治疗建议;②药物:ACEI/ARB、β受体阻滞剂;③心脏性猝死高危患者植入型心律转复除颤器(ICD)。

(3)C阶段:

①继续B阶段治疗;②有症状患者限制钠的摄入;③药物:利尿剂、ACEI/ARB/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、伊伐布雷定、地高辛;④治疗合并疾病;⑤有适应证者行心脏再同步化治疗(CRT)或植入ICD。

(4)D阶段:

①继续C阶段药物治疗;②限水、正性肌力药、静脉用药、预防静脉血栓形成/栓塞;③应用机械辅助装置、心脏移植、超滤;④姑息治疗、临终关怀等。

慢性心衰的治疗用药?

1.利尿剂

有液体潴留证据的心衰患者均应使用利尿剂(Ⅰ类,C级)。

(1)袢利尿剂:适用于有明显液体潴留或伴肾功能受损的患者,临床最常用的是呋塞米。

(2)噻嗪类利尿剂:仅适用于有轻度液体潴留、伴高血压而肾功能正常的心衰患者。在肾功能减退[eGFR<30ml/(min?1.73m2)]患者中,噻嗪类利尿剂作用减弱,不建议使用,但在顽固性水肿患者中(呋塞米每日用量超过80mg),噻嗪类利尿剂可与袢利尿剂联用。

(3)保钾利尿剂:临床上主要应用非利尿作用的低剂量醛固酮受体拮抗剂,以改善心肌重构,如螺内酯20mg或依普利酮25~50mg。要达到利尿作用,需要使用高剂量醛固酮受体拮抗剂,如50~mg螺内酯。依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗剂,对性激素受体作用小,不良反应少。

(4)血管加压素V2受体拮抗剂:托伐普坦对顽固性水肿或低钠血症疗效更显著,推荐用于常规利尿剂治疗效果不佳、有低钠血症或有肾功能损害倾向的患者(Ⅱa类,B级)。

2.RAAS抑制剂

RAAS在心室重塑和心衰的发展过程中具有重要作用。RAAS的激活情况与心衰的严重程度相关。RAAS激活对于短期维持循环稳态具有关键作用。然而,RAAS的持久激活却导致心脏功能和心脏重构的进行性恶化、肾脏及其他器官损伤。

(1)ACEI:ACEI是被公认是治疗心衰的基石和首选药物。随机临床试验证实ACEI对慢性HFrEF患者发挥有益的临床作用:

①降低总病死率16%~28%;

②降低因心衰再入院率;

③改善左心室功能,提高LVEF;

④缓解临床症状,提高运动耐量;

⑤降低心衰的发病率;

⑥无症状的左心室收缩功能降低患者同样获益于ACEI治疗;

⑦与其他慢性HFrEF治疗药物如利尿剂、β受体阻滞剂联用发挥协同作用。

(2)ARB:推荐用于不能耐受ACEI的HFrEF患者(Ⅰ类,A级);对于因其他适应证已服用ARB的患者,如果随后发生HFrEF,可继续使用ARB(Ⅱa类,A级)。

(3)ARNI:代表药物是沙库巴曲缬沙坦钠片,对于NYHA心功能Ⅱ~Ⅲ级、有症状的HFrEF患者,若能够耐受ACEI/ARB,推荐以ARNI替代ACEI/ARB(Ⅰ类,B级)。

患者由服用ACEI/ARB转为ARNI前血压需稳定,并于停用ACEI36h后才可开始应用ARNI,因脑啡肽酶抑制剂和ACEI联用会增加血管性水肿的风险。由于ARNI与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险,因此禁止两药合用;因本品具有拮抗AngⅡ受体的活性,故不应与ARB合用。

3.β受体阻滞剂

病情相对稳定的HFrEF患者均应使用β受体阻滞剂,除非有禁忌证或不能耐受(Ⅰ类,A级)。推荐应用选择性β1受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔、比索洛尔及非选择性α1/β1/β2受体阻滞剂卡维地洛。起始剂量要小,每隔2~4周可使剂量加倍,逐渐达到目标剂量或最大可耐受剂量,并长期使用。静息心率降至60次/min的剂量为β受体阻滞剂应用的目标剂量或最大耐受剂量。中国人群个体差异很大,因此β受体阻滞剂的治疗宜个体化。

4.醛固酮受体拮抗剂

醛固酮受体拮抗剂则具有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,从而发挥心血管保护作用,降低慢性心衰患者病死率。适用于LVEF≤35%、使用ACEI/ARB/ARNI和β受体阻滞剂治疗后仍有症状的HFrEF患者(Ⅰ类,A级);AMI后且LVEF≤40%,有心衰症状或合并糖尿病者(Ⅰ类,B级)。螺内酯:初始剂量为10~20mg,1次/d,至少观察2周后再加量,目标剂量为20~40mg,1次/d,常用剂量为20mg,1次/d。

5.伊伐布雷定

窦性心律的NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅳ级HFrEF患者,LVEF≤35%,合并下列情况之一可加用伊伐布雷定:

①已使用ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂,β受体阻滞剂已达到推荐剂量或最大耐受剂量,心率仍然≥70次/min(Ⅱa类,B级);

②心率≥70次/min,对β受体阻滞剂不能耐受或禁忌者(Ⅱa类,C级)。

6.洋地*类药物

适应证:应用利尿剂、ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂仍持续有症状的HFrEF患者(Ⅱa类,B级)。地高辛0.~0.25mg/d,老年、肾功能受损者、低体重患者可给予0.mg,1次/d或隔日1次,应监测地高辛血药浓度,建议维持在0.5~0.9μg/L。

7.中药

本次新发布的指南,创造性地扩增了心衰的中医药治疗,并收录了相关中成药,成为新指南的最大亮点之一。虽然,慢性心衰在现代医学中被分为A、B、C、D4期,但新指南认为,麝香保心丸可用于心衰的全程治疗。麝香保心丸来源于我国第一部成方药典——宋代著名方书《太平惠民和剂局方》,由人工麝香、苏合香、人参、人工牛*、肉桂、蟾蜍、冰皮7味中药组成,全方以温为补,以补为辅,通补兼施,具有芳香温通、益气强心的功效。

A期(前心衰阶段)运用,可减少心衰的危险因素,防止心衰的发生;B期(前临床心衰阶段)运用,可防止或逆转心室重构;C期(临床心衰阶段)、D期(终末期)运用,可改善患者的心功能,提高活动耐量,改善长期预后,为慢性心衰患者的治疗提供新的选择。除得到《心力衰竭合理用药指南(第2版)》推荐外,麝香保心丸还得到《慢性心力衰竭中医诊疗专家共识》[2]、《慢性心力衰竭中西医结合诊疗专家共识》[3]的大力推荐,值得临床重视和应用。

参考文献

[1]国家卫生计生委合理用药专家委员会.心力衰竭合理用药指南(第2版).中国医学前沿杂志(电子版),,11(7):1-78.

[2]中国中西医结合学会心血管疾病专业委员会.慢性心力衰竭中医诊疗专家共识.中医杂志,,55(14)-.

[3]中国中西医结合学会心血管疾病专业委员会.慢性心力衰竭中西医结合诊疗专家共识.中西医结合心脑血管病杂志,,14(3):-.

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